İlaç Geri Çekme
\ZALVOR %5 30 g Deri Kremi\ adlı ilacın geri çekilmesi hakkında
Glaxo Smith Kline İlaçları San. ve Tic. A.Ş. tarafından eczacılara gönderilen 21 Ekim 2010 tarihli yazıda,...
devamını oku 22.10.2010
SİLVERDİN 40 GR KREM 3.SINIF C SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
Deva Holding A.Ş. adına ruhsatlı bulunan, Carlo-Erba İlaç San. A.Ş.'de üretilen Silverdin 40 gr Krem adlı preparatın 3.Sınıf C Seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacak seri no'ları hakkında ...
devamını oku 24.10.2008
BACTRIM TABLET HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 09.10.2008 tarih 060927 sayılı yazıda Roche Müstahzarları San. A.Ş. adına ruhsatlı ve Sandoz Grup Sağlık Ürünleri İlaçları San. ve Tic.A.Ş.de ...
devamını oku 10.10.2008
\FERROZİNC ŞURUP\ HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 08.07.2008 tarih 04398 sayılı yazıda Berko İlaç ve Kimya San. Ltd. Şti. adına ruhsatlı olan FerroZinc Şurup ...
devamını oku 14.07.2008
BIOMENT BID 1000 mg 10 Film Tablet Geri Çekme
36.A.00.002015 30.05.2008 BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 27.05.2008 tarih 034897 sayılı yazıda “Fako İlaçları A.Ş.” a...
devamını oku 02.06.2008
NEVPARIN Flakon 25000 IU/5 ml ADLI İLAÇ HAKKINDA 1. SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
Mustafa Nevzat İlaç San. A.Ş. yetkililerinin, imal ruhsatına sahip oldukları Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin...
devamını oku 29.04.2008
ASPIRIN PLUS C VE POLİFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara, 15.08.1986 tarih ve ...
devamını oku 24.04.2008
POLIFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara, 15.08.1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi ...
devamını oku 21.04.2008
ZINNAT HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 15.04.2008 tarih 025820 sayılı yazıda GlaxoSmithKline San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan Zinnat 125 mg/5 ml Süspansiyon Hazırlamak ...
devamını oku 16.04.2008
POLIFEKS IZOLEN-P %5 DEKSTROZ ELEKTROLİT SOLÜSYONU HAKKINDA 3.SINIF C SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 04.08.2008 tarih 023485 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan Polifeks Izolen-P %5 Dekstroz Elektrolit Solüsyonu 500 ...
devamını oku 07.04.2008
HEPARİNE SODİUM PANPHARMA IV FLAKON HAKKINDA 1.SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
İlgide kayıtlı yazımızla; Dünya Sağlık Örgütü tarafından heparin olmayan, ancak heparine benzer bir madde ile kontamine olduğu tespit edilen etkin madde ile üretilen intravenöz heparin preparatlarının tüm serilerine dünyada...
devamını oku 04.04.2008
FIVOFLU AMPUL HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 14.03.2008 tarih 018530 sayılı yazıda Farmar İlaç Tekstil Tic. ve San. A.Ş. adına ruhsatlı olan Fivoflu IV 250 mg/5 ml Enjektabl Solüsyon İçeren ...
devamını oku 17.03.2008
% 0.9 IZOTONIK SODYUM KLORÜR HAKKINDA 2.SINIF GERİ ÇEKME
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 12.02.2008 tarih 010241 sayılı yazıda Osel İlaç Sanayi ve Ticaret adına ruhsatlı olan % 0.9 Izotonik Sodyum Klorür Solüsyonu 1000 ml adlı preparatı...
devamını oku 13.02.2008
KEMOPRİM FORT TABLET HAKKINDA 2. SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME
36.A.00. 00028818.01.2008İVEDİ! BÖLGE ECZACI ODASIYÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 17.01.2008 tarih 003710 sayılı yazıda “İ.E Ulagay İlaç S...
devamını oku 18.01.2008
XENİCAL 120 MG KAPSÜL GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA
Xenical 120 mg Kapsül adlı preparatın M1221, M1209, M1251 seri numaralı preparatlarının çözünme hızının limit dışı bulunması, ürünün kalitesi, güvenilirliği ve etkinliği yönünden sorun yaratacağından...
devamını oku 24.12.2007